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生产工艺员

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海南-海口 |1年以上经验 |大专学历
2021-02-25 更新被浏览:
黄女士 人事 聊一聊
最近在线时间:2021-02-06 11:02
9份简历投递
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职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况 岗位职责: 
1、负责各品种的生产工艺改进和优化工作(小试、中试及放大); 
2、负责各品种的生产工艺改进和优化方案的起草(小试、中试及放大)和总结; 
3、确保各品种的生产工艺改进和优化按预定方案进行; 
4、负责协助研发生产工艺的小试、中试及放大; 
5、负责协助研发安排的生产工艺现场考察; 
6、当生产工艺现场考察时,负责协助车间主任对生产车间的现场安排; 
7、协助生产部负责人起草生产车间各类SOP、生产工艺规程、批生产记录和生产部相关SOP等文件; 
8、辅助生产相关验证工作,协助其他部门验证方案的起草和验证报告的整理; 
9、生产标准文件的归档和管理; 

10、领导交办的其他临时性工作。 


岗位要求: 
1、大专学历或以上学历(药学或相关专业); 
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验,接受过与生产产品相关的专业知识培训; 
3、掌握 GMP 法规和制药企业的相关药品生产质量管理体系,掌握国家制药行业的相关政策和法律法规。熟悉不同药品不同剂型的生产工艺流程; 
4、具有良好的沟通协调能力,具备工艺员所要求的生产技术文件起草能力。
求职提醒:用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用,如您发现类似情况请立即与我们联系下架该企业所有信息并且请举报!
该公司的其他职位
会员等级
  • 化工/制药类
  • 其他
  • 50-200人

海南森祺制药有限公司是一家集药品研发、生产、中药种植及其技术推广于一体的现代制药企业,注册时间2013年1月,总投资超过2.5亿人民币,分别在海口保税区、海口药谷工业园区、海南省琼中县拥有自己的生产基地,海口基地致力于胆木制剂的研发和生产,其中海口保税区生产基地2015年8月通过了2010版GMP认证(琼中的中药前处理和提取车间亦同步通过认证),琼中基地专注于胆木及其他南药的育苗、种植、提取、研发。

我们集年轻、传统、创新于一身,我们为传统胆木而创立,同时更专注于胆木的创新研究,不断发掘胆木新用途,短短几年,我们已和南京中医药大学、中国药科大学、沈阳药科大学、江苏法迈生医学科技有限公司等多家研究机构就胆木的上市后临床、抗菌谱、抗病毒等展开了大量的研究。

公司立足海南,从胆木育苗、种植、加工、生产到销售,无缝串联、全程监控,打造出了一条完整的产业链,从源头上确保了胆木药材的质量。目前主要产品为胆木系列产品(胆木浸膏糖浆、胆木浸膏胶囊、胆木浸膏片),尤其是胆木浸膏糖浆(国药准字Z20060432)为全国独家产品,产品临床疗效确切,得到广大患者的一致好评,具有良好的社会效益和经济效益。

 


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